Estimulación temprana en el desarrollo psicomotriz en un niño con anomalía cromosómica no especificada de 2 años 9 meses de edad
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Date
2020-08-01
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Journal ISSN
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Publisher
Universdidad Técnica de Ambato/Facultad de Ciencias de la Salud/Carrera de Estimulación Temprana
Abstract
Most of the cells of the body have 23 pairs of chromosomes, that is to say, 46
chromosomes in total, but in the period of pregnancy it may happen that in the first
stage of development it does not have all the chromosomes. The chromosomal
abnormality can have different factors such as the mother's age or environmental
factors that may occur with the appearance of birth defects. One in 200 children is born
with a chromosomal abnormality. There is no specific cause for this anomaly, but the
World Health Organization mentions that one of the factors is genetically caused, such
as inbreeding, affecting all psychomotor development, which is why the ICD-10
assigns it in the list of other anomalies. not elsewhere classified as Q99.9 symbology
(Chromosomal abnormality, unspecified).
During the study of the clinical case of a 2-year-9-month-old patient with an
unspecified abnormality, a delay in all his psychomotor development could be
observed, mainly in the motor and language areas. At the Health Center Nº1 it was
evaluated with the DENVER II Test with an abnormal result. Once all the information
has been obtained, an early stimulation plan is carried out focused on psychomotor
development according to the patient's chronological age in order to improve the
quality of life of the patient and his family.
Description
La mayoría de las células del cuerpo tienen 23 pares de cromosomas es decir, 46
cromosomas en total pero, en el periodo del embrazo puede ocurrir que en la primera
etapa de desarrollo no tenga el total de cromosomas. La anomalía cromosómica puede
tener diferentes factores como la edad de la madre o factores del medio ambiente que
pueden ocurrir que exista una aparición de errores congénitos. Uno de cada 200 niños
nace con una anomalía cromosómica. No existe una causa específica acerca de esta
anomalía, pero la Organización Mundial de la Salud menciona que uno de los factores
es de causa genética como la consanguineidad afectando todo el desarrollo psicomotriz
por lo que el CIE-10 lo asigna en el listado de Otras anomalías no clasificadas bajo
otro concepto como simbología Q99.9 (Anomalía cromosómica, no especificada).
Durante el estudio de caso clínico de un paciente de 2 años 9 meses con anomalía no
especificada, se pudo observar un retraso en todo su desarrollo psicomotriz
principalmente en el área motriz y lenguaje. En el Centro de Salud Nº1 se evaluó con
el Test de DENVER II con resultado anormal. Una vez obtenido toda la información
se procede a realizar un plan de estimulación temprana enfocada en el desarrollo
psicomotriz de acuerdo a la edad cronológica del paciente con el fin de mejorar la
calidad de vida del paciente y de su familia.
Keywords
ANOMALÍA CROMOSÓMICA NO ESPECIFICADA, ESTIMULACIÓN TEMPRANA, DESARROLLO PSICOMOTRIZ