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Título : Estimulación temprana en el desarrollo psicomotriz en un niño con anomalía cromosómica no especificada de 2 años 9 meses de edad
Autor : Fernández Soto, Gerardo
Carrasco Ronquillo, Tannia Marivel
Palabras clave : ANOMALÍA CROMOSÓMICA NO ESPECIFICADA
ESTIMULACIÓN TEMPRANA
DESARROLLO PSICOMOTRIZ
Fecha de publicación : 1-ago-2020
Editorial : Universdidad Técnica de Ambato/Facultad de Ciencias de la Salud/Carrera de Estimulación Temprana
Resumen : Most of the cells of the body have 23 pairs of chromosomes, that is to say, 46 chromosomes in total, but in the period of pregnancy it may happen that in the first stage of development it does not have all the chromosomes. The chromosomal abnormality can have different factors such as the mother's age or environmental factors that may occur with the appearance of birth defects. One in 200 children is born with a chromosomal abnormality. There is no specific cause for this anomaly, but the World Health Organization mentions that one of the factors is genetically caused, such as inbreeding, affecting all psychomotor development, which is why the ICD-10 assigns it in the list of other anomalies. not elsewhere classified as Q99.9 symbology (Chromosomal abnormality, unspecified). During the study of the clinical case of a 2-year-9-month-old patient with an unspecified abnormality, a delay in all his psychomotor development could be observed, mainly in the motor and language areas. At the Health Center Nº1 it was evaluated with the DENVER II Test with an abnormal result. Once all the information has been obtained, an early stimulation plan is carried out focused on psychomotor development according to the patient's chronological age in order to improve the quality of life of the patient and his family.
Descripción : La mayoría de las células del cuerpo tienen 23 pares de cromosomas es decir, 46 cromosomas en total pero, en el periodo del embrazo puede ocurrir que en la primera etapa de desarrollo no tenga el total de cromosomas. La anomalía cromosómica puede tener diferentes factores como la edad de la madre o factores del medio ambiente que pueden ocurrir que exista una aparición de errores congénitos. Uno de cada 200 niños nace con una anomalía cromosómica. No existe una causa específica acerca de esta anomalía, pero la Organización Mundial de la Salud menciona que uno de los factores es de causa genética como la consanguineidad afectando todo el desarrollo psicomotriz por lo que el CIE-10 lo asigna en el listado de Otras anomalías no clasificadas bajo otro concepto como simbología Q99.9 (Anomalía cromosómica, no especificada). Durante el estudio de caso clínico de un paciente de 2 años 9 meses con anomalía no especificada, se pudo observar un retraso en todo su desarrollo psicomotriz principalmente en el área motriz y lenguaje. En el Centro de Salud Nº1 se evaluó con el Test de DENVER II con resultado anormal. Una vez obtenido toda la información se procede a realizar un plan de estimulación temprana enfocada en el desarrollo psicomotriz de acuerdo a la edad cronológica del paciente con el fin de mejorar la calidad de vida del paciente y de su familia.
URI : https://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/31625
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