ANÁLISIS INMUNOINFORMÁTICO Y DISEÑO IN SILICO DE PROTEÍNA MULTIEPITOPOS DEL VIRUS ZIKA PARA INMUNODIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ESPECÍFICO EN ZONAS ENDÉMICAS
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Date
2026-07-06
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Abstract
The Zika virus (ZIKV) poses a significant public health challenge due to its association with neurological and congenital complications, as well as the diagnostic difficulties arising from its co-circulation with other arboviruses such as Chikungunya (CHIKV) and Oropouche (OROV). This study, situated within the fields of immunology, biotechnology, and public health, aimed to design and validate *in silico* a multiepitope protein with potential for differential immunodiagnosis.
To this end, a ZIKV nucleotide sequence (MF438286.1) was retrieved from the NCBI GenBank and translated using the BLASTx tool, yielding the corresponding amino acid sequence (ZIKA polyprotein ALL27019). Linear B-cell epitopes were predicted using ABCPred, and the construct was evaluated for antigenicity, allergenicity, toxicity, and structural quality using immunoinformatic tools.
The result was a stable, 155-amino-acid multi-epitope construct that showed no toxicity or allergenicity. These findings support its potential as a scientific basis for future research aimed at developing differential immunodiagnostic methods for ZIKV.
Description
El virus Zika (ZIKV) constituye un importante problema de salud pública debido a su asociación con complicaciones neurológicas y congénitas, además de la dificultad diagnóstica derivada de su cocirculación con otros arbovirus como Chikungunya (CHIKV) y Oropouche (OROV). La presente investigación, enmarcada en la línea de inmunología, biotecnología y salud pública, tuvo como objetivo diseñar y validar in silico una proteína multiepítopo con potencial inmunodiagnóstico diferencial.
Para ello, se recuperó una secuencia nucleotídica de ZIKV (MF438286.1) desde GenBank del NCBI y fue sometida a traducción mediante la herramienta BLASTx, obteniéndose la secuencia aminoacídica (poliproteína ZIKA ALL27019). Se realizó la predicción de epítopos B lineales mediante ABCPred y la evaluación de antigenicidad, alergenicidad, toxicidad y calidad estructural mediante herramientas inmunoinformáticas.
Como resultado, se obtuvo un constructo multiepítopo de 155 aminoácidos con ausencia de toxicidad y alergenicidad además de ser estable. Estos resultados respaldan su potencial como base científica para ser aplicado en investigaciones futuras orientadas al desarrollo de inmunodiagnóstico diferencial para ZIKV.
Keywords
VIRUS ZIKA, INMUNOINFORMÁTICA, EPÍTOPOS B LINEALES, PROTEÍNA MULTIEPÍTOPO, INMUNODIAGNÓSTICO DIFERENCIAL, ARBOVIRUS.