Detección de genes AVR y ECP en aislados de Cladosporium fulvum en tomate riñón en el cantón Píllaro
| dc.contributor.advisor | Leiva Mora, Michel | |
| dc.contributor.author | Acurio Quezada, Juan Pablo | |
| dc.date.accessioned | 2025-08-07T19:26:49Z | |
| dc.date.issued | 2025-08 | |
| dc.description | The objective of this research was to detect the presence of AVR and ECP genes in isolates of Cladosporium fulvum from kidney tomato grown in Píllaro, a destructive disease especially to tomato crops under cover. This research sought to detect the AVR and ECP genes of 10 isolates of C. fulvum. For this work, the mycelial growth of C. fulvum strains was reactivated in PDA medium, and then, once grown, the uniform medium was made with the already established protocols. Subsequently, DNA extraction was performed, 4 μl of the sample were taken for amplification, where 25 μl of reaction divided into different reagents were placed in PCR tubes, the electrophoresis was performed with a 1% agarose gel, the samples were placed in the wells and connected to the power source with their respective times. Finally, visualization was done by means of a transilluminator. A molecular technique was used to detect the AVR2, AVR4 and AVR9 genes, as well as the ECP1, ECP2, ECP4 and ECP5 genes. The results showed that the AVR2 gene was amplified in 70% of the isolates analyzed, the AVR4 gene in 20% and the AVR9 gene in 90%. As for the ECP genes, the ECP1 gene was detected in 80%, while the ECP2, ECP4 and ECP5 genes were present in 100% of the samples evaluated. This work is the first report of the presence of AVR and ECP genes in isolates of C. fulvum in the Píllaro canton of Tungurahua province | |
| dc.description.abstract | La presente investigación tuvo como objetivo detectar la presencia de genes AVR y ECP en aislados de Cladosporium fulvum provenientes de tomate riñón cultivado en el cantón Píllaro, una enfermedad destructiva sobre todo a los cultivos de tomate bajo cubierta. Esta investigación buscó detectar los genes AVR y ECP de 10 aislados de C. fulvum. Para este trabajo se reactivó el crecimiento micelial de las cepas de C. fulvum en un medio PDA, para luego una vez crecidas realizar el medio uniforme con los protocolos ya establecidos. Posteriormente se procedió a realizar la extracción de ADN, se tomaron 4 μl de la muestra para realizar la amplificación, donde en tubos PCR se colocó 25 μl de reacción dividida en diferentes reactivos, la electroforesis se realizó con un gel de agarose al 1%, se colocaron las muestras en los pocillos y se la conectó a la fuente de poder con sus respectivos tiempos. Finalmente, la visualización se la hizo por medio de un transiluminador, Se empleó una técnica molecular para la detección de los genes AVR2, AVR4 y AVR9, así como de los genes ECP1, ECP2, ECP4 y ECP5. Los resultados evidenciaron que el gen AVR2 se amplificó en un 70% de los aislados analizados, el gen AVR4 en un 20% y el gen AVR9 en un 90%. En cuanto a los genes ECP, el gen ECP1 se detectó en un 80%, mientras que los genes ECP2, ECP4 y ECP5 estuvieron presentes en el 100% de las muestras evaluadas. Este trabajo constituye el primer informe de la presencia de genes AVR y ECP en aislados de C. fulvum en el cantón Píllaro de la provincia de Tungurahua | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uta.edu.ec/handle/123456789/45379 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.title | Detección de genes AVR y ECP en aislados de Cladosporium fulvum en tomate riñón en el cantón Píllaro | |
| dc.type | bachelorThesis |