Moduladores de la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística (cftr) de triple combinación: Revisión bibliográfica

Introduction:Cystic fibrosis is an autosomal recessive genetic disease that affects the function of the CFTR channel. The most common mutation is F508del, found in approximately 90% of patients. CFTR modulators have significantly improved treatment by increasing respiratory function and reducing exacerbations, which…

Introducción: La fibrosis quística es una enfermedad genética autosómica recesiva que afecta la función del canal CFTR. La mutación más común es F508del, que se encuentra en aproximadamente el 90% de los pacientes. Los moduladores CFTR han mejorado significativamente el tratamiento, incrementando la función…