"Retinoblastoma"

Abstract

El retinoblastoma es un tumor canceroso que se desarrolla en la retina, puede ser hereditario o no hereditario; el no hereditario o somático explica el 60% de los casos siendo unilateral y no predispone al paciente a sufrir canceres no oculares secundarios como en el hereditario.

El retinoblastoma se presenta de dos formas clínicas como son la leucocoria y el estrabismo. La leucocoria quiere decir “pupila blanca”. Este término es utilizado en pacientes generalmente pediátricos, en los cuales se observa una masa blanquecina detrás de la pupila, o en los que a la exploración no se observa el reflejo rojo de fondo normal. Aunque la etiología no está esclarecida se ha postulado la posible influencia de factores genéticos, nutricionales y ambientales.

Se presenta el caso de un niño de 4 años que acude al HPDA procedente de Morona Santiago. Presento 6 meses antes de su ingreso que fue el 28 de Mayo del 2014 cuadro de inflamación ocular de ojo izquierdo recibiendo tratamiento clínico sin encontrar mejoría. Refiere además trauma ocular hace aproximadamente 1 mes acompañándose posteriormente de disminución de la agudeza visual que aumentó gradualmente hasta llegar a la pérdida de la visión de ojo izquierdo. A los 7 días de su ingreso paciente presenta cefalea frontal moderada, se plantea signos de hipertensión endocraneana por posible crecimiento tumoral. Se recibe resultado de Tomografía axial Computarizada indicando calcificaciones intraoculares en ambos ojos que hace relación con la presencia de retinoblastoma bilateral. Por lo que paciente es transferido a un tercer nivel de complejidad.