Perspectivas en el desarrollo de fármacos cardiometabólicos
| dc.contributor.advisor | Medina Medina Doris Raquel, Dra. Esp | |
| dc.contributor.author | Valverde Casa Fernanda Elizabeth | |
| dc.contributor.editor | Universidad Técnica de Ambato / Facultad de Ciencias de la Salud / Carrera de Medicina | |
| dc.date.accessioned | 2025-10-16T17:06:13Z | |
| dc.date.issued | 2025-10-16 | |
| dc.description | Introducción: El tejido adiposo epicárdico (TAE) ha emergido como un marcador de riesgo y un blanco terapéutico en las enfermedades cardiometabólicas, dada su proximidad anatómica al miocardio y su participación activa en procesos inflamatorios y aterogénicos. Su reducción se ha asociado con mejoras en el perfil cardiovascular, especialmente en personas con diabetes tipo 2 (DM2), obesidad y enfermedad arterial coronaria (EAC). Objetivo: investigar el impacto de los fármacos cardiometabólicos en la reducción del TAE y su implicación en las enfermedades cardiometabólicas. Metodología: se realizó una revisión sistemática cualitativa de artículos relevantes publicados en los últimos 5 años, en inglés y español, que evaluaron el efecto de inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2-i), agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1 RA) y estatinas sobre el TAE. Resultados: los GLP-1 RA (como semaglutida y dulaglutida) reducen significativamente el volumen del TAE en pacientes con DM2 y obesidad, con mejoras en la inflamación y el perfil glucémico. Los SGLT2i disminuyen el TAE mediante efectos hemodinámicos y reducción de la inflamación. Las estatinas tienen un efecto antiinflamatorio moderado y una reducción discreta del TAE, atribuida a su capacidad antioxidante y de modulación endotelial. Conclusión: los GLP-1 RA son los más efectivos para reducir el TAE, seguidos de los SGLT2i. Las estatinas presentan un efecto menos marcado en la disminución del TAE, lo que refuerza su uso estratégico en la prevención y manejo de enfermedades cardiovasculares en pacientes con alto riesgo metabólico. | |
| dc.description.abstract | Introduction: epicardial adipose tissue (EAT) has emerged as a risk marker and therapeutic target in cardiometabolic diseases due to its anatomical proximity to the myocardium and its active involvement in inflammatory and atherogenic processes. Its reduction has been associated with improvements in cardiovascular profiles, particularly in individuals with type 2 diabetes (T2D), obesity, and coronary artery disease (CAD). Objective: to investigate the impact of cardiometabolic drugs on the reduction of EAT and their implications in cardiometabolic diseases. Methodology: a qualitative systematic review was conducted on relevant articles published in the last five years, in English and Spanish, that evaluated the effect of sodium-glucose cotransporter type 2 inhibitors (SGLT2-i), glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RA), and statins on EAT. Results: GLP-1 RAs (such as semaglutide and dulaglutide) significantly reduce EAT volume in patients with T2D and obesity, with improvements in inflammation and glycemic control. SGLT2-i reduce EAT through hemodynamic mechanisms and anti-inflammatory effects. Statins exhibit a moderate anti-inflammatory effect and a modest reduction in EAT, attributed to their antioxidant and endothelialmodulating properties. Conclusion: GLP-1 RAs are the most effective agents in reducing EAT, followed by SGLT2-i. Statins show a less pronounced effect on EAT reduction, supporting their strategic use in the prevention and management of cardiovascular diseases in patients with high metabolic risk. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio.uta.edu.ec/handle/123456789/45619 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.subject | TEJIDO ADIPOSO EPICÁRDICO | |
| dc.subject | FÁRMACOS PLEIOTRÓPICOS CARDIOMETABÓLICOS | |
| dc.subject | INFLAMACIÓN CARDIOVASCULAR | |
| dc.subject | ATEROGÉNESIS | |
| dc.subject | REDUCCIÓN DE GRASA EPICÁRDICA. | |
| dc.title | Perspectivas en el desarrollo de fármacos cardiometabólicos | |
| dc.type | bachelorThesis |