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Title: “Síndrome de budd chiari”
Authors: Dra. Meléndez Herrera, Mónica Cecilia
Espín Beltrán, Mayra Lorena
Keywords: BUDD CHIARI, POLICITEMIA VERA, ANTICONCEPTIVOS ORALES, ANGIOPLASTIA PERCUTÁNEA, HIPERCOAGULABILIDAD.
Issue Date: 1-Mar-2015
Publisher: Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Medicina
Abstract: Síndrome de Budd Chiari es el conjunto de manifestaciones derivadas de la obstrucción al flujo venoso hepático, por lo general es causada por múltiples factores concurrentes, incluyendo trombofilias adquiridas y hereditarias. Un alto porcentaje de pacientes con síndrome de Budd-Chiari primaria se ven afectados con una enfermedad mieloproliferativa. Y está asociada a factores de riesgo incluyendo el embarazo, la desnutrición, y el uso de los anticonceptivos orales. Al ser una entidad muy poco frecuente y con manifestaciones clínicas muy diversas, que puede progresar rápidamente a complicaciones derivadas tanto del flujo venoso hepático como de su estado de hipercoagulabilidad, por lo tanto resulta indispensable reconocer y tratar a tiempo y correctamente el Síndrome de Budd Chiari y su enfermedad protrombótica subyacente de ser el caso. Se presenta a continuación el caso de una paciente femenina de 30 años de edad, sin antecedentes patológicos personales de importancia, usa anticonceptivos orales combinadosdesde hace 4 años, presento dolor de hipocondrio derecho, más distención abdominal y náusea que no llega al vómito, signos vitales estables, se realiza valoración clínica y se solicitan exámenes de laboratorio, siendo estos sugestivos de una hepatopatía para lo cual descartando otras posibilidades se solicita exámenes de imagen los mismos que se realizan 2 días después por la falta de personal, una vez obtenido el resultado se confirma obstrucción de venas suprahepaticas llegando al diagnóstico de síndrome de Budd Chiari posiblemente secundario a enfermedad mieloproliferativa y asociado al consumo de anticonceptivos orales, por lo que se refiere a servicio de hepatología de unidad de tercer nivel, donde se confirma el diagnostico presuntivo y se inicia tratamiento especializado: trombolisis y posteriormente se realizó angioplastia percutánea sin complicaciones, con lo que paciente evoluciono favorablemente.
URI: http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/9458
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