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Título : Análisis in silico de las rutas metabólicas necesarias para la síntesis de celulosa bacteriana en Komagataeibacter xylinus a partir de lactosa
Autor : García Solís, Mario Daniel
Zapata Berrones, Karina Elizabeth
Palabras clave : BIOINFORMÁTICA
ANÁLISIS FILOGENÉTICO
CELULOSA BACTERIANA
KOMAGATAEIBACTER XYLINUS
SUERO LÁCTEO
LACTOSA
RUTA BIOSINTÉTICA
Fecha de publicación : sep-2022
Editorial : Universidad Técnica de Ambato. Facultad de Ciencia e Ingeniería en Alimentos y Biotecnología. Carrera de Ingeniería Bioquímica
Resumen : Bacterial Cellulose symbolizes a multifaceted resource of exceptional capabilities and fascinatingproperties. Currently, the demand for this exopolysaccharide has progressively increasing, in function of the optimization of processes and the implementation of agro-industrial waste as alternative carbon sources. In such a context, the archetype productor (K. xylinus) represents one of the most valuable organisms in the biotechnological field, a scenario that has made it possible to demonstrate its enormous power to synthesize BC from a wide range of substrates. However, some authors have elucidated its inability to metabolize lactose, caused by the lack of genes responsible for the transport and catabolism of this substrate. Here, DSM 2004 and the analogous strain E25 (identified by phylogenetic analysis), were studied with the aim of identifying missing genes and minimal genetic equipment. A critical analysis of metabolic pathways in BAL and BAA was carried out to list the transporter and the enzymes involved in the process of interest. In this, the summarized proteins were evaluated according to kinetic parameters, where the best results report access code and both peptide and nucleotide sequence of the gene that encodes them. In this, the genes of Escherichia coli K-12 (Lactose permease), Alicyclobacillus acidocaldarius ATCC 27009 (β – galactosidase), Bifidobacterium longum subsp. Infantis ATCC 15697 (galactokinase), and Escherichia coli XL1-Blue (galactose-1-P-uridyltransferase) were selected. Finally, the modeling of the new biosynthetic route presented two related modules: i) Transport and hydrolysis of Lactose and ii) Biosynthesis of CB, after the total replacement of glucose by whey lactose.
Descripción : La celulosa bacteriana simboliza un recurso multifacético de capacidades excepcionales y propiedades fascinantes. Actualmente, la demanda de este exopolisacárido ha aumentado progresivamente, en función de la optimización de procesos e implementación de residuos agroindustriales, como fuentes de carbono alternativas. En tal contexto, el arquetipo productor (K.xylinus), representa uno de los organismos más valiosos dentro del campo biotecnológico, escenario que ha permitido evidenciar su poder descomunal, para sintetizar CB a partir de una amplia gama sustratos. No obstante, algunos autores han elucidado su incapacidad para metabolizar lactosa, provocada por la falta de los genes, encargados del transporte y catabolismo de lactosa. Aquí, DSM 2004 y la cepa análoga E25 (identificada mediante un análisis filogenético), se estudiaron con el objetivo de identificar los genes faltantes y el equipamiento genético mínimo. Se llevó a cabo un análisis crítico de rutas metabólicas en BAL y BAA, a fin de enlistar el transportador y las enzimas partícipes del proceso de interés. En este particular, las proteínas compendiadas fueron evaluadas acorde a parámetros cinéticos, donde los mejores resultados reportan código de acceso y secuencia del gen que las codifica. En este particular, se seleccionaron los genes de Escherichia coli K-12 (Permeasa Lactosa), Alicyclobacillus acidocaldarius ATCC 27009 (Beta – galactosidasa), Bifidobacterium longum subsp. Infantis ATCC 15697 (galactoquinasa), y Escherichia coli XL1-Blue (galactosa-1-P-uridiltransferasa). Finalmente, el modelamiento de la nueva ruta biosintética presentó dos módulos conexos; i) Transporte e hidrolisis de Lactosa y ii) Biosíntesis de CB, aptos para la producción de CB, tras la sustitución total de la glucosa por lactosa.
URI : https://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/36004
Aparece en las colecciones: Carrera Ingeniería Bioquímica

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