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Título : Enfermedad Trofoblástica Gestacional: Mola Hidatiforme Parcial
Autor : Salazar Faz, Fernando Abel Dr.
Capuz Cisneros, Fernanda Estefanía
Palabras clave : PLACENTA
MOLA_PARCIAL
CESÁREA
RECIÉN_NACIDO_NORMAL
LIGADURA
Fecha de publicación : 1-may-2016
Editorial : Universidad Técnica de Ambato-Facultad de Ciencias de la Salud-Carrera Medicina
Resumen : Gestational trophoblastic disease, included a focal hydatidiform changes are characterized by hydropic degeneration of chorionic villi and trophoblastic hyperplasia, comprising: hydatidiform mole (partial and complete), invasive mole, gestational trophoblastic neoplastic, placental site trophoblastic tumor and choriocarcinoma. Dropsy histologically diffuse stromal edema characteristically avascular chorionic villus, whose diameter ranges from 0.1 to 3 cm is evident; thus acquiring the morphology of bands and clusters of vesicles that give the appearance of "Bunch of Grapes", are harmless while other vascular placental villi with fetal circulation. In the 75% of molar pregnancies are complete, with androgenetic diploid chromosome complement; the remaining 25% belongs to the partial hydatidiform mole with triploid chromosome complement regular or sporadic cases. So in the 45% of these women with a partial mole arrived at 28 weeks of gestation, of which 70% lived on. Therefore it is essential to the realization of cytogenetic study and high resolution ultrasonography. The present clinical case is a female patient 26 years old, FUM: July 5, 2015 (unreliable), gestational age 14 weeks echo made the September 28, 2015, which reports: Pregnancy 14 weeks + single fetus alive + partial placental hydropic degeneration (partial mole), In hospitalization she received two doses of Misoprostol is imposed to perform curettage, but on the evidence of a live fetus and apparently normal amniocentesis decided to perform more genetic study, with a genetic result of 46XX. At 29 weeks gestation, is again entering in hospital with diagnostic of initial labor of part + low amniotic liquid + early rupture of membranes 36 hours of evolution, so it was decided to terminate the pregnancy by cesarean, we got a RN active, female, minute Apgar 8 and five minutes of born 9, weight: 1105 g, size: 35.5 cm, head circumference: 25.5 cm, and a posterior fundic placenta with characteristics of partial mole, tubal ligation is performed. Monitoring BHCG quantitative is done in progressive decline and good prognosis in the future.
Descripción : La enfermedad trofoblástica gestacional, son cambios hidatiformes focales caracterizados por la degeneración hidrópica de las vellosidades coriales e hiperplasia trofoblástica, comprende: Mola hidatiforme (parcial y completa), mola invasora, neoplasia trofoblástica gestacional, tumor trofoblástico del sitio placentario y el coriocarcinoma. Histopatológicamente se evidencia edema hidrópico difuso del estroma de las vellosidades coriónicas característicamente avasculares, cuyo diámetro oscila entre 0,1 y 3 cm adquiriendo así la morfología de bandas y cúmulos de vesículas que confieren el aspecto de “Racimo de uvas”, en tanto que están indemnes otras vellosidades vasculares con circulación feto placentaria. El 75% de los embarazos molares son completos, con un complemento cromosómico diploide androgenético, el 25% restante pertenece a la mola hidatiforme parcial con complemento cromosómico triploide o en esporádicos casos normal. El 45% de estas mujeres con una mola parcial llegaron a las 28 semanas de gestación, de los cuales el 70% de los recién nacidos vivieron. Por lo cual es indispensable la realización de estudio citogénico y ultrasonografía de alta resolución. EL presente caso clínico corresponde a una paciente de sexo femenino de 26 años de edad, FUM: 5 de julio del 2015 (no confiable), edad gestacional: 14 semanas por FUM y por eco realizado el 28 de septiembre del 2015, que reporta: embarazo de 14 semanas + feto único vivo + degeneración hidrópica parcial placentaria (mola parcial). En hospitalización se administra dos dosis de Misoprostol para realizar legrado, pero ante la evidencia de un feto vivo y aparentemente normal, se decide realizar amniocentesis más estudio genético, con un resultado genético de 46XX. A las 29 semanas de gestación, se ingresa nuevamente a paciente con diagnóstico de labor inicial de parto + oligohidramnios severo + ruptura prematura de membranas de 36 horas, por lo que se decide finalizar el embarazo por cesárea se obtiene RN vivo, sexo femenino, APGAR al minuto de 8 y a los cinco minutos de nacida de 9, peso: 1105 g, talla: 35.5 cm, perímetro cefálico: 25.5 cm, además placenta fúndica posterior con características de mola parcial, se realiza ligadura de trompas de Falopio. Además se continúa con seguimiento de BHCG cuantitativa encontrándose en descenso progresivo, lo que indica buen pronóstico de cuadro.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/23095
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