“Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser”

Abstract

El presente caso se trata de una paciente femenina de 14 años 15 dias de edad, mestiza, con antecedentes patológicos personales de agenesia renal derecha diagnosticada a los 3 años de edad con vigilancia cada 6 meses. Paciente que acude con su abuelito al servicio de consulta externa de pediatría del hospital IESS Latacunga por primera ocasión el 13/12/14, para control médico por agenesia renal quien realiza exámenes complementarios y solicita eco renal, urotac obteniendo los siguientes resultados Emo, Bh y Qs dentro de parámetros normales, eco renal se evidencia riñón izquierdo ligeramente aumentado de tamaño, parénquima conservado sin lesiones ni ectasia de sus colectores y ausencia de riñón derecho en fosa renal derecha. Urotac reporta riñón derecho ausente, izquierdo aumentado de tamaño, de aspecto homogéneo, eliminación de contraste en forma adecuada, no hay signos de litiasis ni dilatación de sistema colector, vejiga normal, Útero no identificado, dg. Agenesia renal derecha, riñón izquierdo vicariante, médico tratante de pediatría envía a realizar un eco pélvico donde se evidencia, útero no valorable, ovario izquierdo de 2 cm x 1,7 cm x 2,0 cm, ovario derecho no valorable, se solicita tac de pelvis con reporte de ausencia de útero y ovario derecho, por lo que se deriva a Médico Tratante de Ginecología. 15/04/15, Paciente acude con su madre a consulta externa de ginecología quien diagnostica de síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser y solicita exámenes complementarios con resultados de Fsh, Lh, 17-Beta Estradiol, dentro de parámetros normales, por lo que se explica a madre y a paciente de patología diagnosticada se pide consentimiento informado para realizar cateterismo vaginal, que revela ausencia de la mitad superior de la vagina, se envía a psicólogo, y se deja a elección de paciente posibles tratamientos a futuro.