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Título : “Estimulación propioceptiva en niño de 3 años con hemiparesia espástica diagnosticado con síndrome de west”
Autor : Vaca Sánchez, María Alexandra Lcda. Mg.
Vera Constante, Naida Marilyn
Palabras clave : SÍNDROME DE WEST;
DESARROLLO MOTOR GRUESO
HEMIPLEJÍA ESPÁSTICA
ESTIMULACIÓN PROPIOCEPTIVA
Fecha de publicación : 1-abr-2019
Editorial : Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Estimulación Temprana
Resumen : The following analysis of case is a patient of male 3-year-old that presents alterations in the development of gross motor skills because of West syndrome. The apparent cause of the syndrome was a picture of four born day hypoglycemia, manifesting convulsive symptoms that progressed, without obtaining a primary diagnosis; after a medical discharge from the box of hypoglycemia the child develops myoclonus in left upper limb, so it is examined, evaluated and diagnosed with epilepsy month born. Then at 6 months the child returns to present crisis convulsant where you get to the determination that the child presents West syndrome, prescribing corticosteroids by the intensity of seizures and suggesting that child perform stimulation early and physiotherapy. To date the patient has reduced mobility and hypertonia of the members top and bottom left (hemiplegia), with a level of physical disability of 37% by the CONADIS. In early stimulation receives level proprioceptive sensory and daily life, an activity which has been allowed to improve their global development. Applied evaluation of the patient with the "Test the Gross Motor Functión Measure", where he presented 65.6% as disability moderate – slight, by that he pursued a plan of treatment based on stimulation, proprioceptive using Bobath method, and Rood techniques.
Descripción : El siguiente análisis de caso se trata de un paciente de sexo masculino de 3 años de edad, que presenta alteraciones en el desarrollo de la motricidad gruesa a causa del Síndrome de West. La causa aparente del síndrome fue un cuadro de hipoglucemia al cuarto día de nacido, manifestando síntomas convulsivos que progresaban, sin obtener un diagnóstico principal; tras un alta médica del cuadro de hipoglucemia el niño desarrolla mioclonías en miembro superior izquierdo, por lo que es examinado, valorado y diagnosticado con epilepsia al mes de nacido. Posteriormente a los 6 meses el niño vuelve a presentar crisis convulsivantes donde se llega a la determinación de que el niño presenta Síndrome de West, prescribiendo corticoides por la intensidad de las convulsiones y sugiriendo que el niño realice estimulación temprana y fisioterapia. A la fecha el paciente presenta disminución de la movilidad e hipertonía de los miembros superior e inferior izquierdo (Hemiplejía), con un nivel de discapacidad física de 37% otorgado por el CONADIS. En estimulación temprana recibe actividades a nivel propioceptivo, sensoriales y de la vida diaria, con lo que se ha permitido mejorar su desarrollo global. Se aplicó una evaluación del paciente con el “Test the Gross Motor Functión Measure”, donde presentó 65,6% como discapacidad moderada-leve., por lo que se propuso un plan de tratamiento en base a estimulación propioceptiva usando Método Bobath y Técnicas de Rood.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/29614
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