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Título : Enfermedad Renal Crónica Secundaria A Glomeruloesclerosis Focal y Segmentaria
Autor : Lituma Jumbo, Rosalina de Lourdes Dra.
Gavilánez Guerrero, Silvia Janeth
Palabras clave : GLOMERULOESCLEROSIS
FOCAL
ENFERMEDAD
RENAL
PROTEINURIA
CORTICOIDE
CICLOFOSFAMIDA
Fecha de publicación : 1-oct-2016
Editorial : Universidad Técnica de Ambato-Facultad de Ciencias de la Salud-Carrera Medicina
Resumen : Patient , 28 , male , without relevant history , reports that approximately 1 year actual date makes presents lower limb edema lasting 2 weeks and subsides spontaneously , then it becomes intermittent with an appearance of 1 once a month and duration of 2 weeks.- 3 days unexplained presents facial edema and palpebral morning , extends to the lower limbs , is symmetrical , cold, painless , soft consistency , inelastic leaves fovea difficult ambulation , accompanied by generalized asthenia, pain the knee joints , not self-medicating patient reports , is referred to internal medicine , where they perform laboratory tests and impaired renal function evidence. Physical examination shows blood pressure of 140/90 mmHg, facial edema is evident, and lower extremity edema soft , inelastic , not painful on palpation, Godet sign +++ / ++++ consistency. The cause of impaired renal function is investigated , performing exams evidenced proteinuria in the nephrotic range , hypoalbuminemia and hypoproteinemia, features of nephrotic syndrome; tests requested to determine its etiology including: renal Eco , eco doopler renal artery , renal biopsy and antibodies to rule autoimmune diseases. Is able to determine focal segmental glomerulosclerosis on biopsy primary etiology because immunological tests were negative , treatment is initiated with corticoid to reverse proteinuria and prevent progression of kidney damage, it is administered for 16 weeks but proteinuria remains in nephrotic range , without changes in renal function , the same as was altered from the beginning , being in chronic kidney disease 3b , due to the lack of response to corticosteroid resistance is considered the same . In an attempt to reduce proteinuria and lack of medication you decide to start with a cycle of methylprednisolone to prevent progression of kidney damage, but despite treatment continues with proteinuria, treatment is suggested with other immunosuppressive so it is transferred to a tertiary hospital where tests performed value note the chronic kidney disease, proteinuria, and anti- refer to this nursing home with no indication of treatment to follow. Given the refusal of tertiary hospital with other immunosuppressants support is decided to administer intravenous pulse cyclophosphamide is administered three times with an interval of 15 days, showing partial reduction of proteinuria levels.
Descripción : Paciente, de 28 años, masculino, sin antecedentes de importancia, refiere que aproximadamente hace 1 año como fecha real presenta edema de miembros inferiores que dura 2 semanas y cede espontáneamente, posteriormente se hace intermitente con una aparición de 1 vez al mes y duración de 2 semanas.- Hace 3 días sin causa aparente presenta edema facial y palpebral matutino, se extiende a miembros inferiores, es simétrico, frío, indoloro, de consistencia blanda, inelástico deja fóvea, que dificulta deambulación, se acompaña de astenia generalizada, dolor de las articulaciones de las rodillas, paciente refiere no haberse automedicado, es referido a medicina interna, donde realizan exámenes de laboratorio y se evidencia alteración de la función renal. Al examen físico presenta tensión arterial de 140/90 mmHg, se evidencia edema facial, y en extremidades inferiores edema de consistencia blanda, inelástica, no doloroso a la palpación, signo de Godet +++/++++. Se investiga la causa de la alteración de la función renal, al realizar exámenes se evidencia proteinuria en rango nefrótico, hipoalbuminemia, e hipoproteinemia, características del síndrome nefrótico; se solicita exámenes para determinar su etiología entre ellos: Eco renal, eco doopler de la arteria renal, biopsia renal y anticuerpos para descartar enfermedades autoinmunes. Se logra determinar glomeruloesclerosis focal y segmentaria por biopsia de etiología primaria porque los exámenes inmunológicos resultaron negativos, se inicia tratamiento con corticoide para revertir la proteinuria y evitar el progreso del daño renal, se administra durante 16 semanas pero la proteinuria permanece en rango nefrótico, sin cambios en la función renal, la misma que se encontraba alterada desde el inicio, encontrándose en enfermedad renal crónica 3b, debido a la falta de respuesta al corticoide se considera resistencia a las mismas. En un intento de disminuir la proteinuria y por falta de medicación se decide iniciar con un ciclo de metilprednisolona para evitar el progreso del daño renal, pero a pesar del tratamiento continúa con proteinuria, se sugiere tratamiento con otros inmunosupresores por lo que es transferido a un Hospital de tercer nivel, donde valoran realizan exámenes constatan la enfermedad renal crónica, la proteinuria, y contra-refieren a esta casa de salud sin indicación de tratamiento a seguir. Ante la negativa del hospital de tercer nivel de apoyo con otros inmunosupresores se decide administrar pulsos de ciclosfosfamida intravenoso, se administra por tres ocasiones con un intervalo de 15 días, evidenciándose reducción parcial de los niveles de proteinuria.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/23763
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