Lana Saavedra, Héctor EnriqueGarcía Amores, Arianna Gabriela2024-07-042024-07-042024-07-04https://repositorio.uta.edu.ec/handle/123456789/41785Introducción: El Xantoastrocitoma Pleomórfico (XAP) es un tumor cerebral raro y generalmente de bajo grado, que se presenta con desafíos significativos en su diagnóstico. Este tumor se caracteriza por su heterogeneidad clínica y patológica, lo que lo convierte en un punto de interés en el campo de la neurooncología. Objetivo: El objetivo de esta investigación es revisar y sintetizar las metodologías de diagnóstico actuales para el Xantoastrocitoma Pleomórfico, identificando las técnicas más efectivas y las tendencias emergentes en su identificación y clasificación. Metodología: Se realizó una búsqueda exhaustiva en bases de datos como PubMed, Scopus y Web of Science, utilizando palabras clave relacionadas con el Xantoastrocitoma Pleomórfico y su diagnóstico. Se incluyeron artículos en inglés y español, desde el año 2017 hasta el 2023, seleccionando estudios que proporcionan datos sobre características clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de XAP. Resultados: Los estudios revisados indican que la resonancia magnética (RM) es la herramienta diagnóstica más importante para el XAP, revelando típicamente una lesión bien circunscrita con realce después de la administración de contraste. La biopsia y el examen histopatológico son cruciales para el diagnóstico definitivo, mostrando la presencia de células pleomórficas y áreas de xantomización. Conclusión: El diagnóstico preciso del XAP se basa en una combinación de características clínicas, radiológicas y patológicas. A pesar de los avances en la imagenología y la patología, el diagnóstico definitivo sigue dependiendo de la histología. La comprensión de las características moleculares puede ofrecer nuevas perspectivas para el diagnóstico y tratamiento.Introduction: Xanthoastrocytoma Pleomorphic (XAP) is a rare and usually lowgrade brain tumor, which presents significant challenges in its diagnosis. This tumor is characterized by its clinical and pathological heterogeneity, making it a point of interest in the field of neurooncology. Objective: The aim of this research is to review and synthesize current diagnostic methodologies for Xanthoastrocytoma Pleomorphic, identifying the most effective techniques and emerging trends in its identification and classification. Methodology: An exhaustive search was conducted in databases such as PubMed, Scopus, and Web of Science, using keywords related to Xanthoastrocytoma Pleomorphic and its diagnosis. Articles in English and Spanish were included, from the year 2017 to 2023, selecting studies that provide data on clinical characteristics, diagnosis, treatment, and prognosis of XAP. Results: The reviewed studies indicate that magnetic resonance imaging (MRI) is the most important diagnostic tool for XAP, typically revealing a well-circumscribed lesion with enhancement after contrast administration. Biopsy and histopathological examination are crucial for definitive diagnosis, showing the presence of pleomorphic cells and areas of xanthomatization. Conclusion: The accurate diagnosis of XAP is based on a combination of clinical, radiological, and pathological features. Despite advances in imaging and pathology, definitive diagnosis still relies on histology. Understanding molecular characteristics may offer new insights for diagnosis and treatment.spaopenAccessBIOMARCADORESNEUROONCOLOGÍA.XANTOASTROCITOMA PLEOMÓRFICODIAGNÓSTICORESONANCIA MAGNÉTICAbachelorThesis