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Título : “Ruptura de útero didelfo en el segundo trimestre de gestación”
Autor : Vinueza Aguay, Henry Wilfrido, Dr. Esp.
Guerrero Carrillo, Milton David
Palabras clave : ÚTERO_DIDELFO
MALFORMACIÓN_DE_LOS_CONDUCTOS_DE_MÜLLER
PLACENTA_ACRETA
RUPTURA_UTERINA
Fecha de publicación : 1-jun-2019
Editorial : Carrera de Medicina
Resumen : Müllerian malformations are a group of not very frequent anomalies caused by a detention of its development during embryogenesis. The Didelphys Uterus belongs to one of them, and it occurs when both paramesonephric ducts fail to merge correctly. And causes the formation of two separate uterine bodies with double cervix. This entity can maintain normal pregnancy evolution, however it also generates obstetric complications that put maternal and fetal well-being at risk. We present the case of a 28-year-old patient from the center of the Interandean Region of Ecuador, with no relevant medical history, but history of a previous cesarean section. At the moment going through her second pregnancy, who presented with a sudden alteration in the level of consciousness and abdominal pain, so she was transferred to a private hospital, admitted with unfavorable vital signs, ultrasound is performed and an abdominal pregnancy of 16 weeks of gestation, absence of fetal heartbeat frequency so was transferred to Hospital General Docente Ambato, hemodynamically unstable, it is decided admission to the Obstetric Center where hematic volume was compensated and she passed to the operating room for emergency laparotomy. The findings were: Evidence of Uterus Didelphys with rupture of the left hemi-uterus, hemoperitoneum, placental accretion and dead fetus of approximately 16 weeks of gestation. Left Subtotal hysterectomy and left total salpingectomy was performed. After the procedure, the patient was admitted in hospitalization area where she remained stable with favorable evolution and recovered without complications.
Descripción : Las malformaciones de los conductos de Müller son un grupo de anomalías no muy frecuentes originadas por una detención en el desarrollo durante la embriogénesis. El Útero Didelfo pertenece a una de ellas y se produce cuando ambos conductos paramesonéfricos no logran fusionarse correctamente. Esto provoca la formación de dos cuerpos uterinos separados y dos cérvix. La paciente que presenta esta patología puede mantener un embarazo normo evolutivo, sin embargo también genera complicaciones obstétricas que ponen en riesgo el bienestar materno fetal. Presentamos el caso de una paciente de 28 años de edad, procedente del centro de la Región Interandina del Ecuador, sin antecedentes patológicos de importancia, antecedentes de cesárea anterior, al momento cursa su segunda gesta. Acude por presentar alteración súbita del nivel de consciencia y dolor abdominal, por lo que es trasladada a un hospital particular, ingresa con signos vitales desfavorables, se realiza ecografía y se determina embarazo abdominal de 16 semanas de gestación, ausencia del latido cardiaco fetal por lo que se transfiere al Hospital General Docente Ambato, hemodinamicamente inestable, se decide ingreso a Centro Obstétrico donde se compensa la volemia y la paciente es ingresada a quirófano para laparotomía de emergencia. Donde se evidencia Útero Didelfo con ruptura de hemiútero izquierdo, hemoperitoneo, acretismo placentario y feto muerto de aproximadamente 16 semanas de gestación. Se realiza histerectomía subtotal izquierda más salpingectomía total izquierda. Posterior al procedimiento, paciente fue ingresado a hospitalización donde se mantuvo estable con evolución favorable y se recuperó sin complicaciones.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/29795
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