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Título : “Dolor abdominal inespecífico recidivante como manifestación del síndrome de Rokitansky”
Autor : Vinueza Aguay, Henry Wilfrido Dr. Esp.
Manzano Bucaram, María José
Palabras clave : SÍNDROME DE ROKITANSKY
DOLOR ABDOMINAL INESPECIFICO
DOLOR ABDOMINAL RECIDIVANTE
HIPOPLASIA UTERINA
Fecha de publicación : 1-feb-2020
Editorial : Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Medicina
Resumen : Müller agenesis is also known as Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, presents with primary amenorrhea and is a reason for frequent consultation. This syndrome is a rare congenital anomaly of the uro-genital tract, its etiology is not clear. It can associate other alterations, especially at the genitourinary level; thus, the most frequent anomalies: unilateral renal agenesis 23-28%, ectopic kidney 7%, horseshoe kidney and hydronephrosis in 4%”. (Soriano et al., 2012). (4) It affects 1 in 4,500 - 5,000 women. (1) (2). According to a study carried out in 2006, they showed that it is presented, the typical form in 47% and the atypical form in 21% of the cases. (3) We present the case of a 26-year-old patient with a pathological history of abdominal pain with episodes every 3-4 months; Primary amenorrhea, Imperforated hymen, Hypoplastic uterus, Ectopic kidney, Rokitansky syndrome. He comes to present abdominal pain for several occasions, so he goes to the emergency department of the IESS Latacunga General Hospital, where he is assessed by surgery; who indicate that it is an apparent picture of appendicitis. Your admission is decided, remains under observation for 3 days and is discharged for follow-up by external consultation. But abdominal pain persists, with intervals of 1-2 episodes every month or 2 months; 7 months after graduation; abdominal pain reappears, of great intensity in the right hemi-abdomen, accompanied by nausea and liquid bowel movements, which is why she is admitted for evaluation, where it is decided that she should undergo surgery due to appendicitis.
Descripción : Las agenesias de Müller también se conocen como síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, se presenta con amenorrea primaria y es un motivo de consulta frecuente. Este síndrome es una rara anomalía congénita del tracto uro-genital, su etiología no es clara. Puede asociar otras alteraciones, especialmente a nivel genitourinario; así las anomalías más frecuentes: agenesia renal unilateral 23-28%, riñón ectópico 7%, riñón en herradura e hidronefrosis en 4%”. (Soriano et al., 2012). (1) Afecta a 1 de cada 4,500 - 5000 mujeres. (2) (3). Según un estudio realizado en el año 2006 evidenciaron que se presenta, la forma típica en 47% y la forma atípica en un 21% de los casos. (4) Presentamos el caso de una paciente de 26 años, con antecedentes patológicos de dolor abdominal con episodios cada 3-4 meses; Amenorrea primaria, Himen imperforado, Útero hipoplásico, Riñón ectópico, Síndrome de Rokitansky. Acude por presentar dolor abdominal por varias ocasiones, por lo cual acude al servicio de emergencias del Hospital general IESS Latacunga, donde es valorada por cirugía; quienes indican que se trata de un cuadro aparente de apendicitis. Se decide su ingreso, permanece en observación durante 3 días y es dada de alta para su seguimiento por consulta externa. Pero persiste el dolor abdominal, con intervalos de 1-2 episodios cada mes o 2 meses; 7 meses posterior al egreso; reaparece el dolor abdominal, de gran intensidad en hemi- abdomen derecho, acompañándose de náuseas y deposiciones líquidas, por lo cual es ingresada para valoración, donde se decide que debe ser sometida a cirugía por un cuadro de apendicitis.
URI : https://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/30855
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