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Título : Hipotiroidismo Congénito identificado por Tamizaje Neonatal en relación a los cuidados de enfermería
Autor : Pulistar Manosalvas, Edison Norberto Dr.
Ramírez Chicaiza, Fanny Verónica
Palabras clave : TAMIZAJE
NEONATAL
HIPOTIROIDISMO
CONGÉNITO
ERRORES
INNATOS
METABOLISMO
HORMONAS
TIROIDEAS
Fecha de publicación : 1-oct-2016
Editorial : Universidad Técnica de Ambato-Facultad de Ciencias de la Salud-Carrera Enfermería
Resumen : Congenital hypothyroidism (HTC) is usually diagnosed through neonatal screening that identifies the EIM (Inborn Errors) in the first hours or days after birth. It is to obtain blood by pricking the heel or umbilical cord and sent to the laboratory neonatal screening; the result can be obtained after 5 days. Congenital hypothyroidism is the most common endocrine disease of childhood, is the one that produces the most devastating effects on growth and development. It represents one of the few causes of mental retardation that can be preventable if diagnosed and treated early. Thyroid hormones are essential, among other functions, for the brain development of the child / girl wearing deficiency to mental retardation if not corrected early. The treatment consists of hormone replacement through ingestion of thyroid hormones; it should be initiated in the first weeks of life and maintained for life In this paper the case of a pediatric male patient, the same as suffering from congenital hypothyroidism occurs. Where the beginning, evolution of the disease, because the disease is working to care for the family from the knowledge of the disease to date, serving as a source for promoting the realization of a guide for parents care detailed patient with this disease. Risk factors are analyzed and considered whether these could be modified in some way to improve the quality of life of patients and their families.
Descripción : El Hipotiroidismo Congénito (HTC) se suele diagnosticar a través de tamizaje neonatal que permite identificar los EIM (Errores Innatos del Metabolismo) en las primeras horas o días posteriores al nacimiento. Consiste en obtener sangre por punción del talón o del cordón umbilical y enviar al laboratorio de detección del tamizaje neonatal; el resultado se puede obtener después de los 5 días. El hipotiroidismo congénito es la enfermedad endocrina más frecuente de la infancia, es la que produce los efectos más devastadores sobre el crecimiento y el desarrollo. Representa una de las pocas causas de retraso mental que puede ser prevenible si es diagnosticado y tratado oportunamente. Las hormonas tiroideas son indispensables, entre otras funciones, para el desarrollo del cerebro del niño/niña, llevando su deficiencia a retardo mental cuando no es corregida precozmente. El tratamiento consiste en la reposición hormonal a través de la ingestión de hormonas tiroideas, debe ser iniciado en las primeras semanas de vida y mantenido de por vida En este trabajo se presenta el caso de un paciente pediátrico, masculino, el mismo que padece de hipotiroidismo congénito. Donde se detalla el inicio, evolución de la patología, debido a la enfermedad se trabaja para el cuidado de la familia desde el conocimiento de la enfermedad hasta la actualidad, sirviendo como fuente para el impulso de la realización de una guía para padres para el cuidado del paciente con dicha patología. Se analizan los factores de riesgo y se considera si estos se podrían modificarse de alguna manera para mejorar la calidad de vida del paciente y su familia.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/23803
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