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dc.contributor.advisorTerán Mera, David Andrés-
dc.contributor.authorGarcés Cifuentes, Andrés Benjamín-
dc.date.accessioned2021-02-05T21:31:31Z-
dc.date.available2021-02-05T21:31:31Z-
dc.date.issued2021-01-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/32087-
dc.descriptionLos estudios bioinformáticos realizados en el presente trabajo consistieron en análisis filogenético, modelaje de estructuras y docking molecular. En el análisis filogenético se alinearon más de 100 secuencias proteicas similares a la enzima PETasa de Ideonella sakaiensis. Dicha información se utilizó para identificar secuencias similares que codifiquen para enzimas con posible actividad hidrolítica en PET. A través de este procedimiento se encontraron tres enzimas que cumplen con características similares. Las enzimas son Pbs de Acidovorax delafieldii, DHL de Rizhobacter gummiphilus y DHL de Polyangium brachysporum. El procedimiento de modelaje de estructuras se realizó para generar los modelos en 3D de las enzimas encontradas. Se utilizaron como molde diferentes enzimas cuya similitud fuera superior al 85 por ciento y su resolución de 1,8 Armstroms. Como resultado se almacenaron archivos .PDB con de cada enzima estudiada. El procedimiento de docking molecular se basó en el uso de los modelos de enzimas en interacción con una molécula de PET para determinar su afinidad. Como resultado del ensayo se determinó la energía de fijación a través de un cálculo de cinética enzimática. Este valor es un buen indicador de afinidad enzima-sustrato. Finalmente, se realizaron ensayos de extracción de plásmidos, transformación de células y análisis cualitativo de actividad enzimática en la línea celular de E. coli (rosetta). La importancia de este estudio radica en el descubrimiento de actividad PETasa en proteínas ya conocidas, lo que ofrece más opciones biotecnológicas al tratamiento de desechos de plástico que es un problema ambiental que se ha vuelto progresivamente una prioridad a nivel mundial.es_ES
dc.description.abstractThe bioinformatic studies presented on this work consisted of phylogenetic analysis, structure modeling and molecular docking. On the phylogenetic analysis, more than a hundred identified sequences like PETase from Ideonella sakaiensis were aligned with it. Said information was used to identify high homology sequences that codify for enzymes with possible PET hydrolytic activity. Through this procedure three enzymes were found that meet similar features. The enzyme Pbs from Acidovorax delafieldii (PbsA), DHL from Rizhobacter gummiphilus and DHL from Polyangium brachysporum. Protein structure modelling was performed using SWISSPROT. This needed since the three enzymes did not possess a crystallographic model present on any database. The templates used for the modelling reported are solution higher than 1.8 Armstroms. The molecular docking procedure was performed through AutodockTools. A PET monomer was used as ligand. As result the fixation energies of each enzyme were determined through enzymatic kinetics calculations. This value is a good indicator of substrateenzyme affinity. Finally, plasmid extraction, cell transformation and qualitative analysis of enzymatic activity was carried out in the E. coli (rosetta) cell line. The importance of this study lies in the discovery of PETase activity in already known proteins, which offers more biotechnological options for the treatment of plastic waste, which is an environmental problem that has progressively become a priority worldwide.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Técnica de Ambato. Facultad de Ciencia e Ingeniería en Alimentos y Biotecnología. Carrera de Ingeniería Bioquímicaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectFILOGENIAes_ES
dc.subjectBIOINFORMÁTICAes_ES
dc.subjectDOCKING MOLECULARes_ES
dc.subjectACTIVIDAD ENZIMÁTICAes_ES
dc.subjectIDEONELLA SAKAIENSISes_ES
dc.subjectGESTIÓN DE RESIDUOSes_ES
dc.subjectRESIDUOS PLÁSTICOSes_ES
dc.titleAnálisis Filogenético de Estructura y Genoma de enzima PETasa de Ideonella sakaiensises_ES
dc.typebachelorThesises_ES
Aparece en las colecciones: Carrera Ingeniería Bioquímica

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