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dc.contributor.advisorAldaz Santamaria, Monica Patricia-
dc.contributor.authorRueda Leguisamo, Kristell Kassandra-
dc.date.accessioned2023-10-04T17:26:12Z-
dc.date.available2023-10-04T17:26:12Z-
dc.date.issued2023-10-04-
dc.identifier.urihttps://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/40115-
dc.descriptionIntroducción: El pie equinovaro congénito (PEC) es una anomalía ortopédica compleja presente al nacer que afecta al pie y al tobillo. Esta condición se caracteriza por la inversión del talón, la aducción del antepié y la supinación de la parte media del pie. En consecuencia, el PEC puede causar dificultades funcionales y estéticas en la vida del paciente. A lo largo de los años, el tratamiento ha experimentado una evolución considerable. En efecto, en los últimos tiempos, se ha registrado un incremento en la orientación hacia el método de Ponseti. Objetivo: Describir los tratamientos actuales y valorar el método de clasificación más eficaz para determinar el pronóstico de pie equinovaro congénito. Metodología: Este estudio consistió en una rigurosa revisión bibliográfica centrada en el pie equinovaro congénito. Se efectuó una búsqueda exhaustiva de literatura científica en bases de datos destacadas como PubMed, Scopus, Web of Science y Google Scholar. Para esta tarea, se utilizaron términos relacionados con el PEC como "clubfoot", "talipes equinovarus", "congenital foot deformity", "Ponseti method", "surgical treatment", entre otros. Resultados: Basándose en los hallazgos adquiridos, se ha deducido que el enfoque de Ponseti es el tratamiento predilecto y de elección inicial para este trastorno. Esta preferencia se basa en su eficacia, seguridad y resultados funcionales y estéticos a largo plazo. El pronóstico de estos pacientes está fuertemente influenciado por la severidad de la deformidad, la edad en que se inicia el tratamiento y el apego al plan de tratamiento. Conclusiones: el seguimiento y la intervención temprana en casos de recurrencia o complicaciones son esenciales para mejorar los resultados y garantizar una vida funcional y sin dolor para los pacientes.es_ES
dc.description.abstractIntroduction: Congenital talipes equinovarus (CTEV), also known as clubfoot, is a complex orthopedic anomaly present at birth that affects the foot and ankle. This condition is characterized by heel inversion, forefoot adduction, and supination of the midfoot. As a result, CTEV can cause functional and aesthetic difficulties in the patient's life. Over the years, the treatment has undergone considerable evolution. In recent times, there has been an increasing focus on the Ponseti method. Objective: To describe current treatments and evaluate the most effective classification method for determining the prognosis of congenital talipes equinovarus. Methodology: This study involved a rigorous literature review focused on congenital talipes equinovarus. A comprehensive search of scientific literature was conducted in prominent databases such as PubMed, Scopus, Web of Science, and Google Scholar. Terms related to CTEV, such as "clubfoot," "talipes equinovarus," "congenital foot deformity," "Ponseti method," and "surgical treatment," were used for this purpose. Results: Based on the acquired findings, it has been deduced that the Ponseti method is the preferred and initial treatment for this disorder. This preference is based on its efficacy, safety, and long-term functional and aesthetic outcomes. The prognosis of these patients is strongly influenced by the severity of the deformity, the age at which treatment is initiated, and adherence to the treatment plan. Conclusions: Follow-up and early intervention in cases of recurrence or complications are essential to improve outcomes and ensure a functional and pain-free life for patients.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Técnica de Ambato/ Facultad de Ciencias de Salud /Carrera de Medicinaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectPie equinovaro congénitoes_ES
dc.subjectDiagnósticoes_ES
dc.subjectDeformidad del piees_ES
dc.subjectTratamientoes_ES
dc.titlePie equinovaro congénito tratamiento y pronóstico actuales_ES
dc.typebachelorThesises_ES
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