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Título : “Enfisema bulloso como causa de insuficiencia respiratoria crónica”
Autor : Acosta Acosta, Josué Dr. Esp.
Toscano Ponce, Andrés Gustavo
Palabras clave : BULLAS ENFISEMATOSAS
INSUFICIENCIA RESPIRATORIA
ALFA-1-ANTITRIPSINA
Fecha de publicación : 1-oct-2018
Editorial : Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Medicina
Resumen : Bullous emphysema is a chronic obstructive pulmonary pathology of importance in his knowledge at present, this due to the low frequency with which it manifests in young adult patients and more for its short-term mortality when it is not diagnosed early. We report the case of a 44-year-old male patient with a history of recently diagnosed pulmonary fibrosis, who presented a clinical picture of ten hours of evolution characterized by respiratory difficulty of small efforts, accompanied by a sensation of drowning, central and distal cyanosis, anxiety, pain in the left hemithorax, pungent type of moderate intensity radiating to a posterior region, in addition to cough with transparent expectoration with bloody streaks. Physical examination showed tachycardia, tachypnea, 70% ambient air saturation, perioral cyanosis, dyspnea, a pulmonary level showed decreased thoracic expansibility, use of accessory muscles, decreased vesicular murmur in both pulmonary fields, crackles and bilateral wheezing. In complementary studies, hypoxemia and respiratory acidosis, mild neutrophilia, chest radiograph, the fibrotic pattern with emphysematous bullae and small parahily infiltrates are shown. It is classified as an exacerbated blistering emphysema, so it can be treated intrahospitally with high-flow oxygen and antibiotic therapy. The objective of the present is a case of diagnosis and early and timely treatment in patients with bullous emphysema to prevent morbidities and reduce the mortality that can occur in them
Descripción : El enfisema bulloso es una patología pulmonar obstructiva crónica de importancia en su conocimiento en la actualidad, esto debido a la poca frecuencia con la que se manifiesta en los pacientes adultos jóvenes y más aún por su mortalidad a corto plazo cuando no es diagnosticada precozmente. Se reporta el caso de un paciente masculino de 44 años de edad con antecedente de fibrosis pulmonar diagnosticada recientemente, que presenta cuadro clínico de diez horas de evolución caracterizado por dificultad respiratoria de pequeños esfuerzos, acompañada de sensación de ahogo, cianosis central y distal, ansiedad, dolor a nivel de hemitórax izquierdo tipo punzante de moderada intensidad irradiándose a región posterior además de tos con expectoración transparente con estrías sanguinolentas. Al examen físico presenta taquicardia, taquipnea, saturando 70% aire ambiente, cianosis peribucal, disnea, a nivel pulmonar presenta expansibilidad torácica disminuida, uso de musculatura accesoria, murmullo vesicular disminuido en ambos campos pulmonares, crepitantes y sibilancias bilaterales. En estudios complementarios se evidencia hipoxemia y acidosis respiratoria, leve neutrofilia, radiografía de tórax demuestra patrón fibrótico con bullas enfisematosas y pequeños infiltrados parahiliares. Se cataloga como un enfisema bulloso exacerbado por lo que se decide manejo de paciente intrahospitalario con oxígeno a alto flujo y antibioticoterapia. El objetivo del presente reporte de caso es determinar la importancia de diagnóstico y tratamiento precoz y oportuno en pacientes con enfisema bulloso para prevenir morbilidades y reducir la mortalidad que puede ocurrir en ellos.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/28719
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