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Título : “Diagnóstico y manejo adecuado del sindrome de guillain barré atípico”
Autor : Bedoya Vaca, Patricio AníbalDr. Esp.
Ramos Veintimilla, Wendy Yadira
Palabras clave : POLIRRADICULONEUROPATÍA
, DESMIELINIZANTE
MONOFÁSICA
DAÑO AXÓNICO
LASMAFÉRESIS, DISAUTONOMÍA
FORMA ATÁXICA SENSITIVA
Fecha de publicación : 1-jun-2015
Editorial : Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Medicina
Resumen : Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory polyradiculoneuropathy induced by immunity, it was mentioned for the first time in 1916. It was described as a "benign" form of limb weakness with full recovery, but it is now known that GBS is a prolonged neuromuscular disease, incapacitating, usually demyelinating, inflammatory, monophasic, with respiratory difficulties in almost a third of patients. The best-known variant is the ataxic form of the senses, the Miller Fisher syndrome. Various pathological mechanisms lead to demyelination, axonal damage or both. The predominant infectious agents are Campylobacter jejuni, cytomegalovirus and Epstein-Barr virus. Its incidence is 0.40 - 3.25 cases per 100 000 people. The treatment is mainly supportive. Plasmapheresis or intravenous immunoglobulin accelerate recovery. One in 3 patients will need intensive care or assisted breathing. Total recovery is frequent, but up to 10% of patients will be disabled. Neurointensive treatment consists of treating acute respiratory failure due to diaphragmatic weakness and severe dysautonomia, which manifests as cardiac arrhythmias, lability of blood pressure or paralytic ileus. The present work describes the case of a 23-year-old patient with no significant pathological history who presented a progressive decrease in muscle strength of 72 hours of evolution, initially affecting the upper limbs and then continuing with lower limbs, which causes difficulty for the patient walking, so go to the Health Center, examining evidence of patellar areflexia, and muscle strength of 2/5 in upper limbs and 4/5 in lower limbs and decide to refer to the hospital. In emergency, it is evaluated by doctors of the service and by the Neurosurgeon, who performs a lumbar puncture for the cytochemical study of cerebrospinal fluid and requests reference to the third level. The patient is hospitalized with presumptive diagnosis of Polirradiculoneuritis and initiate treatment with corticosteroids and B complex during the hospitalization muscle strength decreased to hinder the swallowing of solid foods, did not spread to the muscles of respiration. Subsequently, supportive treatment with physical therapy is initiated, to initiate a recovery of muscular strength.
Descripción : El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda inducida por inmunidad, se mencionó por primera vez en 1916. Se lo describió como una forma “benigna” de debilidad de las extremidades con recuperación total, pero actualmente se sabe que el SGB es una enfermedad neuromuscular prolongada, incapacitante, casi siempre desmielinizante, inflamatoria, monofásica, con dificultades respiratorias en casi un tercio de los pacientes. La variante más conocida es la forma atáxica sensitiva, el síndrome de Miller Fisher. Diversos mecanismos patológicos llevan a la desmielinización, el daño axónico o ambos. Los agentes infecciosos desencadenantes que predominan son el Campylobacter jejuni, el citomegalovirus y el virus de Epstein-Barr. Su incidencia es de 0,40 – 3,25 casos por 100 000 personas. El tratamiento es principalmente de apoyo. La plasmaféresis o la inmunoglobulina intravenosa aceleran la recuperación. Uno de cada 3 pacientes necesitará cuidados intensivos o respiración asistida. La recuperación total es frecuente, pero hasta un 10% de los pacientes quedan discapacitados. El tratamiento neurointensivo consiste en tratar la insuficiencia respiratoria aguda debida a debilidad diafragmática y disautonomía grave, que se manifiesta como arritmias cardíacas, labilidad de la presión arterial o íleo paralítico. El presente trabajo describe el caso de una paciente de 23 años de edad sin antecedentes patológicos de importancia la cual presenta disminución progresiva de la fuerza muscular de 72 horas de evolución, inicialmente afecta miembros superiores para después continuar con miembros inferiores lo que provoca dificultad para la deambulación, por lo que acude al Centro de Salud, al examinarla evidencian arreflexia patelar, y fuerza muscular de 2/5 en miembros superiores y 4/5 en miembros inferiores y deciden referirla al hospital. En emergencia es valorada por médicos del servicio y por el Neurocirujano, quien realiza una punción lumbar para estudio citoquímico de líquido cefalorraquídeo y solicita referencia a tercer nivel. La paciente es hospitalizada con diagnóstico presuntivo de Polirradiculoneuritis e inician tratamiento con corticoides y complejo B, durante la hospitalización la fuerza muscular disminuyó hasta dificultar la deglución de alimentos sólidos, no se extendió a los músculos de la respiración. Posteriormente se inicia tratamiento de apoyo con Fisiatría, para dar inicio a una recuperación de la fuerza muscular
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/28218
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