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https://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/27959
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Jurado Melo, Verónica Cristina Dra. Esp. | - |
dc.contributor.author | Delgado Ramos, Cesar Andrés | - |
dc.date.accessioned | 2018-05-31T13:43:35Z | - |
dc.date.available | 2018-05-31T13:43:35Z | - |
dc.date.issued | 2018-05-01 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/27959 | - |
dc.description | Las vasculitis sistémicas asociada con la presencia de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) representan un reto diagnostico por el gran abanico de síntomas que presenta , en este caso se presenta un caso de una paciente femenina de 31 años de edad que presenta cuadro de tos más expectoración purulenta de dos meses de evolución ,otorrea y pérdida de peso, con un diagnostico provisional de tuberculosis, sin por cavernas que se evidencias en TAC de tórax , se inicia tratamiento antifimico por 21 días sin mejoría, agrego epiescleritis bilateral, hematuria y proteinuria. Se realiza biopsia renal que reporta colapso de luces capilares, esclerosis segmentaria y podocitos hipertróficos, se diagnostica como vasculitis asociada a ANCA tipo granulomatosis con poliangetis, Recibió tres pulsos de metilprednisolona un gramo iv, seguido de ciclofosfamida una dosis cada tres semana con mejoría clínica significativa. | es_ES |
dc.description.abstract | Systemic vasculitis associated with the presence of antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) represents a diagnostic challenge due to the wide range of symptoms that it presents. In this case, a case of a 31-year-old female patient presenting with a cough is presented. purulent speculation of two months of evolution, otorrhea and weight loss, with a tentative diagnosis of tuberculosis, without caverns that are evidenced in chest CT, antifungal treatment was initiated for 21 days without improvement, I add bilateral episcleritis, hematuria and proteinuria. A renal biopsy was performed that reported capillary lumen collapse, segmental sclerosis and hypertrophic podocytes. It was diagnosed as granulomatosis-like vasculitis associated with poliangetis. It received three pulses of methylprednisolone in an iv gram, followed by cyclophosphamide one dose every three weeks with significant clinical improvement. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Medicina | es_ES |
dc.rights | openAccess | es_ES |
dc.subject | DISNEA | es_ES |
dc.subject | EXPECTORACIÓN_HEMOPTOICA | es_ES |
dc.subject | OTALGIA | es_ES |
dc.subject | VASCULITIS | es_ES |
dc.subject | ANCA | es_ES |
dc.title | “Vasculitis anca positivo: granulomatosis mas poliangeitis” | es_ES |
dc.type | bachelorThesis | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Medicina |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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