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Título : “Detección de células falciformes mediante la prueba de ciclaje para diagnóstico de anemia drepanocítica en pre-escolares de raza afroecuatoriana de la unidad educativa valle del chota.”
Autor : ProañoPérez, María Elizabeth,Lic. Msc.
Zamora Sánchez, Germán Rodrigo
Palabras clave : HEMOGLOBINOPATÍAS
HEMOGLOBINA-S
METABISULFITO_SÓDICO
PREVALENCIA
Fecha de publicación : 1-oct-2017
Editorial : Universidad Técnica de Ambato - Facultad de Ciencias de la Salud - Carrera de Laboratorio Clínico
Resumen : Sickle cell anemia is a hemoglobinopathy, produced by a mutant hemoglobin, hemoglobin S (HbS), is the result of the replacement of adenine by thymine at the codon of DNA encoding glutamic acid, at position 6 of the β chain of the globin, this produce that amino acid is replaced by valine, this change allows the HbS to polymerize easily, thus causing the falciform form in the red blood cell. The presence of sickle cells is established based on the identification of HbS, by means of different methods being the test of Cycling applied in this study, that uses the sodium metabisulfite 2%, is a powerful reducing agent that deoxygenates the red cells with HbS. The focus of this research project is predominantly qualitative applying field, documentary and laboratory research, with a level of cross-sectional, descriptive and correlation research; had the objective of determining the prevalence of sickle cells in pre-school children identified phenotypically under the traits of the Afroecuadorian ethnic group of the “Valle del Chota” Educational Unit. The sample consisted of 64 patients, in whom a prevalence of sickle cell was obtained in 6 pre-school children corresponding to 9.38%, predominantly in males at the age of 4 years. When analyzing the erythrocyte parameters, the Concentration of the Average Corpuscular Hemoglobin (CHCM) was found to be decreased in the majority of the patients, representing 79.69%, the other parameters were within the reference values.
Descripción : La anemia de células falciformes es una hemoglobinopatía, producida por una hemoglobina mutante, la hemoglobina S (HbS), es el resultado del reemplazo de la adenina por la timina en el codón del DNA que codifica el ácido glutámico, en la posición 6 de la cadena β de la globina, lo que causa que este aminoácido sea sustituido por valina, éste cambio permite que la HbS polimerice fácilmente, provocando así la forma falciforme en el hematíe. La presencia de células falciformes se establece con base en la identificación de HbS, mediante distintos métodos siendo la prueba de Ciclaje la aplicada en éste estudio, que emplea el metabisulfito de sodio 2%, es un potente agente reductor que desoxigena los hematíes con HbS. El enfoque del presente proyecto de investigación es predominantemente cualitativo aplicando la investigación de campo, documental y laboratorio, con un nivel de investigación transversal, descriptivo y de correlación; tuvo el objetivo de determinar la prevalencia de células falciformes en pre-escolares identificados fenótipicamente bajo los rasgos del grupo étnico negroide de la Unidad Educativa Valle del Chota. La muestra estuvo constituida por 64 pacientes, en los cuales, se obtuvo una prevalencia de células falciformes en 6 pre-escolares que corresponden al 9,38% con predomino en el sexo masculino en las edades de 4 años. Al analizar los parámetros eritrocitarios, se encontró disminuida la Concentración de la Hemoglobina Corpuscular Media (CHCM) en la mayoría de los pacientes representando un 79.69%, los demás parámetros se encontraron dentro de los valores de referencia.
URI : http://repositorio.uta.edu.ec/jspui/handle/123456789/26617
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